尿中ウロビリノーゲン定性

胆道閉塞がある場合は、ビリルビンが腸に排泄されないため、ウロ
ビリノーゲンは生成されず、尿中ウロビリノーゲンは低下します。
肝実質障害時には胆汁中へ排泄されなかった多量のウロビリノーゲ
ンが大循環中にたまり、尿中ウロビリノーゲンが増加します。　

赤血球破壊亢進のあるときにはビリルビン生成が増加するため尿中
ウロビリノーゲンも増量します。

従来、主として尿中ウロビリノーゲン排泄の増加は、肝細胞障害の
指標として用いられてきましたが、その判定は、溶血、腸内細菌な
ど他の影響をも考慮することが必要です。

検査方法：試験紙法
基準値：（±）

陽性を示す病態
・ウロビリノーゲン処理能の低下（肝疾患、心不全など）
・赤血球破壊機転の亢進によるビリルビンの過剰生成、体内出血巣
　の存在（脳出血・子宮外妊娠破裂など）、溶血性貧血（紫斑病・
　マラリア・溶血性黄疸・発作性夜間血色素尿症など）
・腸管からのウロビリノーゲン吸収増加（便秘）
・腎尿細管からの再吸収増加（アルカリ尿）

陰性を示す病態
・胆道閉塞
・黄疸極期、重症肝疾患（ビリルビンの肝細胞処理が障害された場
　合）
・高度腎機能障害（ウロビリノーゲンの排泄障害）
・新生児（腸内細菌の欠如）、抗生物質投与（腸内細菌の抑制）、
　下痢

※遮光保存しないとウロビリノーゲンは分解され陰性となることが
ある。