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現在までのところB型肝炎ウイルス(HBV)感染症に対する有効
な治療法は未だ確立されておらず、抗ウイルス療法としてインター
フェロンが、免疫療法としてステロイドが用いられています。しか
しこれらの治療法では十分な効果が得られない症例もあります。
英国グラクソ社で開発されたラミブジン(Lamivudine:(-)-2'-deoxy
-3-thiacytidine)はHBVの逆転写酵素を阻害し、ウイルスの増殖
を抑える新しいHBVの抗ウイルス剤として臨床上注目されていま
す。しかし、この薬剤を長期投与した場合において変異体が出現し、
臨床効果を妨げていることが明らかになってきました。
その中で最も報告が多いのが、逆転移酵素に特徴的なチロシン(Y)
メチオニン(M)、アスパラギン酸(D)、アスパラギン酸(D)
で構成されるYMDDmotifと呼ばれる部分の変異です。
ラミブジン耐性HBVではMがV(バリン)、I(イソロイシン)
に変異したYVDD、YIDDといった変異体が存在します。この
変異を検出することはラミブジンを長期投与する場合において、病
態の把握や予後の予測に重要です。
本法はYMDDmotifのMがVやIへの変更をPCR−ELMAに
より高感度にHBVラミブジン耐性遺伝子を検出します。
測定方法: PCR-ELMA
HBV−DNAラミブジン耐性遺伝子の結果報告
下記の3タイプの存在について(−)または(+)で報告
「HBVラミブジンYMDD」(野生型:Met)
「HBVラミブジンYVDD」(変異型:Val)
「HBVラミブジンYIDD」(変異型:Ile)
全てのタイプが検出されなかった場合:「検出せず」
適応疾患:B型肝炎ウイルス感染症
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